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ReNNovaTest ONCOPREVENT — Test Genético de Detección Temprana Oncológica

Análisis genómico de alta precisión diseñado para la detección precoz de señales moleculares asociadas al desarrollo de múltiples tipos de cáncer mediante tecnología NGS y algoritmos avanzados de interpretación del ADN tumoral circulante (ctDNA) y biomarcadores epigenéticos.

1.500,00 

El ReNNovaTest ONCOPREVENT es un estudio genómico de vanguardia orientado a la detección temprana del cáncer antes de que existan síntomas clínicos o hallazgos radiológicos. Se basa en la combinación de:

  • Secuenciación de nueva generación (NGS)
  • Análisis de ctDNA (ADN tumoral circulante)
  • Firmas epigenéticas y patrones de metilación asociados a distintos tumores
  • Modelos bioinformáticos de predicción de riesgo

Este enfoque permite identificar alteraciones moleculares tempranas asociadas a más de 20 tipos de cáncer, incluso en estadios iniciales, cuando la probabilidad de curación es mayor.

Está especialmente indicado para:

  • Personas con antecedentes familiares de cáncer.
  • Pacientes con factores de riesgo (tabaquismo, inflamación crónica, disbiosis, síndrome metabólico).
  • Control evolutivo tras tratamientos oncológicos.
  • Programas de Medicina Preventiva y Salud de Precisión.

 

¿Qué analiza el ReNNovaTest ONCOPREVENT?

Panel multitumoral con mutaciones somáticas asociadas a los tumores más prevalentes:

  • Mama
  • Colon
  • Pulmón
  • Páncreas
  • Hígado
  • Próstata
  • Ovario y endometrio
  • Tiroides
  • Melanoma
  • Estómago y esófago
  • Riñón
  • Hematológicos

Alteraciones genómicas clave:

  • Mutaciones puntuales (SNV)
  • Variantes estructurales
  • CNV (variaciones en el número de copias)
  • Patrones de metilación ADN
  • Señal epigenética asociada a tejido de origen

Índice de Riesgo Oncológico Personalizado, basado en:

  • Carga mutacional
  • Señal epigenética tumoral
  • Perfil inflamatorio-genético
  • Datos clínicos y fenotípicos

 

¿Qué incluye el ReNNovaTest ONCOPREVENT?

Extracción sanguínea en Centro ReNNOva Medicina
Análisis genómico NGS + bioinformática avanzada
Informe clínico integral, con:

  • Identificación de alteraciones genéticas relevantes
  • Probabilidad estimada de origen tumoral
  • Riesgo por órgano/tejido
  • Recomendaciones de vigilancia clínica
  • Algoritmos de seguimiento personalizados

Revisión médica especializada
Interpretación del informe por la Dra. Pilar Esteban y equipo de oncología molecular, con integración de antecedentes familiares, hábitos de vida y factores de riesgo.

Plan de prevención personalizado
Con recomendaciones basadas en evidencia científica:

  • Nutrición de precisión
  • Estilo de vida y control inflamatorio
  • Complementos alimenticios con respaldo clínico
  • Indicaciones de pruebas complementarias
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